| 编号 | 93 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男36例，女22例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组35～68岁；对照组32～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者饮食控制1～3天后抽取空腹血糖及标准馒头餐后2小时血糖。治疗组采用诺和诺德公司生产的诺和灵R和N分别三餐前及22点皮下注射。对照组选用磺脲类或双胍类或二者联合用药。用微量血糖仪测定全天血糖(三餐前及三餐后2小时、睡前、凌晨3：O0血糖)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖<7.0mmol/L、餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制：两种方法均可使血糖达标，但强化组优于对照组.差异有显著性(P<0.05)。见表1 。血糖达标所用时间及低血糖发生率比较：强化组更快将血糖降至目标值，与对照组比较差异有显著性(P<0.001)。见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
