编号 | 84 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | 男36例,女23例 |
治疗组例数 | 56例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 27~64岁 |
平均年龄 | (36±1.2)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 门冬胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和锐;诺和灵N |
药品英文名称 | Insulin Aspart;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 患者均收住院,在糖尿病饮食及运动疗法的基础上,应用诺和锐三餐前皮下注射,诺和灵N睡前皮下注射。根据血糖水平每2~3天调整一次胰岛素用量,每日胰岛素总量24~56U血糖控制达标后出院,平均住院时间7±1.5天。出院后继续治疗,疗程2周,疗程结束后继续行饮食及运动治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 空腹血糖4.4~7.0mmol/L,餐后2小时血糖<10mmoL/L为血糖控制达标。 |
治疗效果及临床指征比较 | 疗程结束后每半月测空腹血糖(FBG)及餐后血糖(P2hBG)1次,疗程结束1个月、3个月、6个月、1年,血糖控制达标者分别为52例(95%)、49例(87%)、46例(82%)、42例(75%)。疗程结束后1个月进行0GTF胰岛素释放实验测定,空腹胰岛素12~26IU/ml,平均18±1.2IU/ml,2小时胰岛素30~67IU/ml,平均42±2IU/ml。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |