| 编号 | 182 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男21例，女9例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(69.86±12.3)岁；对照组(71.36±10.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均使用诺和诺德公司提供的Novolin R由美国MiniMed公司的MiniMed 508型胰岛素泵通过皮下埋设软管24小时持续输注基础剂量胰岛素(Basal Rate)及餐时追加胰岛素剂量(Bolus)。常规皮下注射胰岛素均采用Novolin R每天早、中、晚餐前30分钟皮下注射。两组患者胰岛素初始剂量由医生根据病人血糖水平、并发症情况以及体重等指标综合估算确定。监测血糖变化按血糖值调整基础量和餐前量。在整个治疗过程中均使用美国强生One Touch血糖仪监测血糖，治疗初始每天测3餐前和三餐后2小时及睡 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标：餐前<6.1mmol/L，餐后2小时<7.8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组各项指标检测结果见表1 。15天后两组患者均能有效控制血糖达到目标血糖值，泵治疗组患者各时段血糖、血糖波动值、血糖达标时间和胰岛素用量均优于注射治疗组。 |
| 本研究报道不良反应 | 泵治疗组在整个治疗过程中1例发生低血糖反应(≤2.8mmol/L)，发生率为6.66%，皮下注射组4例发生低血糖，发生率为26.6%，两组比较差异有显著性(P<0.01)，出现局部红、痒，停止治疗后反应均能消失。 |
| 其他报道不良反应 |
