| 编号 | 304 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男11例，女17例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.82±6.51)岁；对照组(48±5.89)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组(治疗组)采用丹麦诺和诺得公司生产的诺和灵R胰岛素，由圣唐Ⅲ胰岛素泵，通过连接导管及皮下埋置针头持续输注胰岛素。给予基础量按体重计算每小时0.1U/kg，当血糖降至13.9mmol/L左右，将基础量减至每小时0.05U/kg。视血糖下降速度，逐渐减少基础量。若患者无法进食，给予5%葡萄糖加诺和灵R胰岛素静滴，每4g糖加1U胰岛素。当患者能进食后改为基础量胰岛素加餐前大剂量胰岛素控制血糖。对照组给予生理盐水加诺和灵R胰岛素，以按体重计算每小时0.1U/kg的速度静滴，当血糖降至13.9mmol/L， |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疔目标：空腹血糖4.5～6.1mmol/L，稳定至少48小时、尿酮及尿糖阴性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗均能使酸中毒纠正，血糖控制达到日标值，尿酮阴性。CSⅡ组控制血糖所需时间2.48±0.69天，明显短于对照组9.46±2.58天(P<0.05)，尿酮消除时间也明显短于对照组(1.3±0.5天:1.8±0.9天)(P<0.05)。见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | 无1例死亡。无严重低血糖反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
