| 编号 | 348 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男37例，女25例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | （23例 18例) |
| 年龄区间 | 8～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(G)(45.8±5.9)岁；对照组(胰岛素泵治疗组47.4±6.1岁，常规胰岛素治疗组44.8±7.1岁) |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 神经外科手术17例，骨科手术12例，普外及肝胆外科手术21例，妇科手术3例，其他手术9例。 |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 长秀霖；诺和灵R |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml，10ml/瓶；100U/ml，10ml/瓶 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 甘李药业有限公司；诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者接受常规术前准备工作，对于既往接受口服降糖药治疗者均停用降糖药物，改胰岛素治疗，同时给予糖尿病饮食。甘精胰岛素(商品名长秀霖)由甘李药业有限公司生产，单组分人胰岛素注射液(商品名诺和灵R)及低精蛋白胰岛素(NPH)均由丹麦诺和诺德公司生产，100U/mL，3mL/瓶。治疗组(G组)：每晚睡前(晚22：00)注射1次甘精胰岛素，三餐前皮下注射诺和灵R。MSⅡ组：每日早、中、晚餐前30分钟皮下注射诺和灵R，睡前(晚22：00)注射NPH；CSⅡ组：选用美国美敦力公司507型胰岛素泵，应用诺和灵R，按患 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为：餐前血糖：6～8mmol/L1，餐后2小时血糖：8～12mmol/L1。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
空腹及餐后2小时血糖变化：全部病例手术均成功，无死亡病例。各组治疗前血糖水平无显著性差异，治疗后空腹及餐后2小时血糖水平均明显低于治疗前(P<0.05)，治疗后治疗组(甘精胰岛素治疗组，G组)、CSⅡ组空腹及餐后2小时血糖水平明显低于MSⅡ组(P<0.05)，G组与CSⅡ组比较无显著性差异。结果见表1 。其他疗效指标：G组与CSⅡ组的血糖调整时间、5天达标率、低血糖发生率、抗炎时间、酮症发生率和术后并发症等指标均优于MSⅡ组(P<0.05)。G组与CSⅡ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
