| 编号 | 436 |
| 总例数 | 79例 |
| 性别例数 | 男44例，女35例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组11～65岁；对照组9～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组45.3岁；对照组44.9)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300单位/3ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(MSⅡ组)给予三餐前笔芯型常规优泌林皮下注射，睡前皮下注射笔芯型中效优泌林。治疗组(CSⅡ组)均用笔芯型常规优泌林胰岛素(300单位/3m1)，由H-TRONVI00型胰岛素泵(瑞士Disetronic公司生产，体积8.4cm×5.4cm×1.9cm，重100g)，通过连接导管和腹部皮下埋置的针头昼夜不停的输入基础值胰岛素，进餐时由泵输入追加值胰岛素。因为患者入院时血糖控制差，所以直接给予装泵前胰岛素总量。全日总量的50%作为基础量，24小时平均输入。基础率以空腹血糖或以所测得多次实际血糖调整。如 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 靶血糖值：FPG≤6.0mmol/L，非空腹血糖≤8.0mmol/L；妊娠合并糖尿病或者糖尿病合并妊娠达标靶血糖值：FPG≤5.8mmol/L，非空腹血糖≤6.7mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖：两种不同的胰岛素给药方法最终可以达到相同的靶血糖值。详见表1 。临床达靶血糖平均时间：治疗组(CSⅡ组)患者达靶血糖时间为(10.6±0.7)天，对照组(MSⅡ组)则为(17.3±1.2)天。CSⅡ组比MSⅡ组更快控制血糖，差异有显著统计学意义(P<0.01)。详见表2  。临床达靶血糖时平均胰岛素用量：CSⅡ组达靶血糖时平均胰岛素用量每日(43.3±2.9)U，MSⅡ组达靶血糖时平均胰岛素用量每日 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
