| 编号 | 554 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男57例，女63例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(38.5±14.5)岁，对照组(37.9±15.6)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)：使用诺和灵R(100U/m1)胰岛素放置于美国Minimed 508型胰岛素泵中，首先给予10U负荷量(儿童不给予负荷量)，继以每小时每公斤体重0.1U为基础量连续泵入，并在进饮食时适当给予餐前负荷量，根据血糖水平随时调整泵入剂量。待患者各项指标恢复正常，改为皮下注射诺和灵30R胰岛素每日2次，换算方法为：每日早、中餐前泵入的胰岛素量加上06：00时至18：00时的基础量之和作为早餐前需要注射的诺和灵30R剂量，晚餐前泵入的胰岛素量加上18：00时至次日06：00时的基础量之和作为晚餐 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
表2 所示，治疗组(CSⅡ组)在治疗后平均血糖水平和胰岛素用量、尿酮体达到阴性所需时间及达到靶血糖值控制时间、低血糖发生率等方面明显优于对照组(CVII组)；2个月后两组糖化血红蛋白均较治疗前有明显的降低，CSⅡ组明显优于CVⅡ，而且使用胰岛素量明显减少。pH值达到正常时间：CSⅡ组在治疗后12 小时内，7例酸中毒患者全部正常；而CVⅡ组在12 小时内只有4例患者恢复正常，另有3例患者在24 小时后恢复正常，两组均无死亡病例。由观察所见，CSⅡ组在pH值达到 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
