| 编号 | 706 |
| 总例数 | 145例 |
| 性别例数 | 格列美脲组男40例，女35例；阿卡波糖组男42例，女28例 |
| 治疗组例数 | 75例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 格列美脲组53±8.5岁；阿卡波糖组53±7.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 145例患者均经过4周调整期；格列美脲起始剂量每日1mg，早餐前顿服，根据血糖变化，每1周～2周调整用药剂量，每次增减1mg，最大剂量每日6mg；阿卡波糖起始剂量为50mg，每日3次，口服，每次增减50mg，最大剂量300mg；剂量调整稳定后进入8周维持期，维持期结束时对相关指标予以复测。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经统计学t检验治疗12周后，格列美脲组和阿卡波糖组的空腹血糖、餐后2小时血糖和HbAlc均有明显下降，和治疗前相比差异有显著性(P<0.01)，而两组间比较差异无统计学意义，治疗前后血脂差异无显著性(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0706※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
