| 编号 | 1102 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 治疗组：男12例，女10例；对照组：男16例，女12例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 35～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41.7±7.5岁，对照组：42.6±6.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服罗格列酮4mg，每日1次；对照组口服二甲双胍850mg，每日2次，疗程为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.治疗12周后，两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 时血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清c-反应蛋白(CRP)与治疗前比较均有明显下降(P<0.05)；罗格列酮治疗组体重指数与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)，而二甲双胍组体重指数与治疗前比较下降明显，差异有显著性(P<0.05)。见表1。2.两种治疗方法具有相似的降糖效果。治疗后两组患者的FPG 、PPG、HbA1C水平比较差异无显著性(P>0.05)。罗格列酮治疗组血清C-反应蛋白(CRP)下降更明显，与对照组比较差异有显著性( |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
