| 编号 | 592 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男9例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 59岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用诺和锐(人工基因合成速效胰岛素)，用美国Minimed 507型胰岛素泵持续皮下输注基础量及三餐前追加量，血糖仪器监测空腹、三餐后2小时血糖。根据血糖调整胰岛素用量，至空腹和餐后2小时血糖达标。4周后复查馒头餐-C肽释放试验及果糖胺化验。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
初诊时有不同程度的多饮、多尿和(或)体重减轻、全身乏力，治疗4周以上临床症状均消失。20例中12例(60.0%)患者可仅通过饮食和运动治疗获得6个月以上的持续血糖控制；8例(40.0%)停用胰岛素治疗后，3个月内血糖控制不佳，需加服降糖药物治疗。血糖控制：表1 显示患者治疗4周后FRG、PG2h、果糖胺等项指标较治疗前明显下降。B细胞功能：表2  显示治疗后反映GSIS的AUC CP30，AUC CP12 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
