编号 | 735 |
总例数 | 150例 |
性别例数 | 格列美脲组:男56例,女44例;格列本脲组:男32例,女l8例 |
治疗组例数 | 100例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | 30~70岁 |
平均年龄 | 格列美脲组:53.0±6.8岁;格列本脲组:49.1±7.4岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列美脲 |
药品商品名称 | 佑苏 |
药品英文名称 | Glibenclamid |
剂型 | 片剂 |
规格 | 每片2mg |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏扬子江药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 1、2组血糖和HbA1C比较 经治疗l2周后格列美脲组和格列本脲组中空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)均较治疗前明显下降,其差异均有统计学意义(P<0.O1),FBG分别下降3.4mmol/L(32.0%)和3.5mmol/L(32.7%),2hPBG 分别下降6.5mmol/L(38.6%)和5.5mmoL/L(34.2%);HbA1c亦较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.01),2组分别下降1.8%(20.5%)和2.O%(21.7%)。 但2组间比较差异无统计学意义(P >0.05 |
本研究报道不良反应 | 治疗过程中2组的不良反应均较轻,除出现低血糖反应外,未发现其他不良反应。格列美脲组有3例发生低血糖反应,发生率为3.0% ;格列本脲组有4例发生低血糖反应,发生率8.0% ,格列本脲组低血糖的发生率明显高于格列美脲治疗组(P<0.05)。 |
其他报道不良反应 |