| 编号 | 1362 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男36例，女44例 |
| 治疗组例数 | 拜糖平组：48例，其中男21例，女27例 |
| 对照组例数 | 二甲双胍组32例，男15例，女17例 |
| 年龄区间 | 二甲双胍组:年龄36～77岁; 拜糖平组:年龄36～74岁 |
| 平均年龄 | 二甲双胍组:平均56岁;拜糖平组：平均56.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿卡波糖 |
| 药品商品名称 | 拜糖平 |
| 药品英文名称 | Acarbose |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 拜糖平：拜耳公司生产 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在原治疗方案不变的基础上，拜糖平组加服拜耳公司生产的拜糖平，初始剂量为50mg，3次/天，4周后血糖无明显降低者，剂量加至100mg，3次/天。二甲双胍组加用济南全泰制药厂生产的二甲双胍0.25g，3次/天，4周后血糖无明显降低者，剂量加至0.5g，3次/天。每4周随访一次，分别测定空腹血糖及餐后2小时血糖和胰岛素；治疗开始前及结束时(16周)分别查糖化血红蛋白(GHbA1c)、ALT、AST、Cr、BUN、UA等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 链接图片\拜糖平和二甲双胍对II型糖尿病降糖作用的临床疗效比较.doc |
| 本研究报道不良反应 | 在观察中发现，拜糖平的主要副作用为腹胀，发生率高达50%，一般出现在服药的前4周，随着时间延长逐渐耐受，不需中断治疗；另外恶心的发生率为25%，患者能耐受。服用二甲双胍后上腹部不适的只有5例。 |
| 其他报道不良反应 |
