| 编号 | 762 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 6O例 |
| 对照组例数 | 4O例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列喹酮组：初服格列喹酮治疗的病人，原则上在饮食和运动相对固定的情况下从小剂量开始使用，根据血糖水平逐渐调整药物剂量。改服格列喹酮者参照原用磺脲类药物的剂量、血糖水平以及肾功能进行调整。若非肾功能衰竭者，合并应用的非磺脲类降糖药物保持不变。若使用格列喹酮最大剂量治疗2周血糖控制仍不满意时，可加用胰岛素治疗。对照组：维持原治疗方案，每月门诊随访，可依病情增加用药剂量及种类(除外格列喹酮)，必要时可以使用胰岛素。血糖控制目标：空服血糖(FBS)≤7.0 mmol/L ，餐后2小时血糖(PBS)≤ 10.0 m |
| 联合用药 | 格列齐特、格列吡嗪、格列本脲、二甲双胍、阿卡波糖、胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组FBS起始状态差异不显著，治疗后两组的FBS值都显著下降(P<0.01)，组间差异不显著(P>0.05)。对照组PBS 的起始情况稍优于格列喹酮组，但组间差异不显著，两组PBS的疗效差异均非常显著(P<0.01)，两组间治疗前后的变化差异不显著(P>0.05)。两组治疗前的HBA1C差异不显著，治疗后格列喹酮组下降明显(D＝0.61)，差异显著(P<0.05)，而对照组治疗后虽也呈下降趋势，但差异较小(D＝0.23)，治疗前后差异不显著(P>0.05，附表)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\07 |
| 本研究报道不良反应 | 格列喹酮组出现轻度的胃肠道不适3例，坚持服药后自行缓解；无一例发生低血糖。对照组出现轻度的胃肠道不适2例，坚持服药后自行缓解；轻度低血糖反应2例，测血糖分别为2.8mmol/L 和2.3 mmol/L ，服糖后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
