| 编号 | 1586 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男40例，女38例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组：(53±10)岁；治疗组：(56±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用：吡格列酮1日15mg 人胰岛素(丹麦诺和诺德公司制造，诺和诺德天津生物技术有限公司分装)。对照组使用：二甲双胍1日750mg 诺和灵胰岛素。每治疗初始量1日20u，以空腹血糖<7mmol·L-1。、餐后2小时血糖<9mmol·L-1为控制目标。在治疗过程中，吡格列酮、二甲双胍剂量不变，根据血糖水平调整胰岛素用量，胰岛素剂量不限，出院后每2周随访1次，计算控制血糖达标时所需的胰岛素总量及12周末为维持血糖达标时所需的每日胰岛素总量。合并高脂血症，予贝特类或他汀类药物治疗。合并高血压，使用除ACE |
| 联合用药 | 人胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后空腹及餐后2hC肽，糖基化血红蛋白，谷丙转氨酶、谷草转氨酶、体重增量变化(见表1)。  两组比较，治疗前空腹C肽，餐后2hC肽无显著意义，治疗组在12周后的餐后2hC肽显著高于对照组；治疗前、后糖基化血红蛋白、体重增量无差别；而治疗前后谷丙转氨酶、谷草转氨酶无显著差异，但治疗12周后两组的AST、AI T下降有显著差异。治疗到血糖达标所需的胰岛素总量及时间无差异，治疗12周后为维持血糖达标的每日胰岛素量有显著差异(见表2)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现下肢浮肿6例，无消化道反应。2例因费用问题退出。对照组出现下肢浮肿2例，5例出现腹胀、恶心，持续3～7天，1例因外迁失访。两组治疗前后Hb、WHC、RBC、PLT均有降低趋势，但未引起贫血、粒细胞减少，血小板减少，故无临床意义。 |
| 其他报道不良反应 |
