| 编号 | 1458 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男16例，女27例 |
| 治疗组例数 | 唐力组(A组)22例 |
| 对照组例数 | 诺和龙组(B组)21例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 唐力组(A组):53.74±7.89岁;诺和龙组(B组):54.68±7.26岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | 唐力 |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 120mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 唐力片：诺华公司生产；诺和龙片：诺和诺德公司生产 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均进行饮食控制和运动疗法，用药前测定空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)。A组选用诺华公司生产的唐力片，每片含那格列奈120mg；B组选用诺和诺德公司生产的诺和龙片，每片含瑞格列奈1 mg或2mg：二甲双胍为江苏昆山制药厂生产的二甲双胍片，每片250mg。入选患者起始用药：A组唐力片60mg，每天 3次，餐前即刻或15分钟内服用：B组诺和龙片1mg.每天3次，餐前15分钟服用：前4周每2周随访1次，测定FPG、2hPG；未达标者[亚太标准良好水平以上(FPG≤ |
| 联合用药 | 二甲双胍片 |
| 疗效评价标准 | 亚太标准良好水平以上(FPG≤7.0mmol/L，2hPG≤10.0mmol/L)为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗后FPG、2hPG、HbAlc均显著下降(表2) ，而两组间上述指标的变化差异无显著性(P>0.05)。A组有10例需加用二甲双胍，B组有9例需加用二甲双胍 A组有2例在加用二甲双胍后出现轻度胃肠道反应，未发现低血糖反应病例；B组有1例在加用二甲双胍后出现轻度胃肠道反应，有1例出现轻度低血糖反应，经饮食、运动疗法指导后未再出现。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
