| 编号 | 1223 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 20～58岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿卡波糖组42例，起始量是每日50mg，最大剂量用至每日200mg。二甲双胍组42例，起始最是每日0.5g，最大剂量用至每日2.25g。两组均给予严格饮食控制及运动治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 见表1。阿卡波糖组与二甲双胍组各组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、餐后2小时胰岛素(2hPINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)，和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均有显著性差异(分别P<0.01，和P<0.05)。但2组间比较餐后2小时血糖有显著性差异(P<0.01)。冠心病发生情况：治疗前阿卡波糖组冠心病者8例，二甲双胍组冠心病者6例。3年末阿卡波糖新发冠心病者6例，二甲双胍组新发冠心病者14例，前者低于后组(X2=4.2，P<0.05)。※D |
| 本研究报道不良反应 | 阿卡波糖组出现腹胀、排气增加、腹痛等胃肠道反应13例(31.0%)，二甲双胍组出现腹胀、腹泻、黑便等胃肠道反应15例(37.5%)，两组比较无显著性差异。各组用药前后血常规、肝肾功能均无显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
