| 编号 | 1753 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男10例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例，男10例，女22例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 35～80岁 |
| 平均年龄 | 61.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 合并冠心病者4例，高血压者7例。 |
| 药品通用名称 | 降糖舒胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.5g |
| 批准文号 | 鲁药制字Z1620030051 |
| 生产厂家 | 山东省东阿县人民医院自制 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服降糖舒胶囊(由黄精、太子参、麦冬、天冬、芡实、丹参、连翘、葛根各15g，制何首乌20g组成。经山东省东阿县人民医院制剂室加工生产，鲁药制字Z1620030051)，每次6～10粒(每粒0.5g)，1日3次，2个月为1个疗程。用药前后分别查空腹血糖(GIU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(IDL-C)。 |
| 联合用药 | 合并高血压者加卡托普利、尼群地平，合并冠心病者加丹参滴丸、消心痛。 |
| 疗效评价标准 | 1.疗效标准：显效：临床症状基本消失，空腹血糖≤6.1mmol/L；有效：临床症状大多消失或减轻，空腹血糖≤7.0mmol/L；无效：治疗1个疗程后，病情及症状变化不大或加重。 2.统计学方法：观察检测指标均按x±s表示，治疗前后检验均按t检验。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
32例中显效22例，占68.75%；有效7例，占21.87%；无效3例，占9.38%；总有效率为90.62%。同时观察治疗前后空腹血糖及脂代谢变化情况，详见表1。 。从表1可以看出，治疗后空腹血糖明显下降，经t检验，具有非常显著的差异(P<0.01)，说明该药有明显的降低空腹血糖作用。此外，甘油三酯在应用该药物治疗后也有显著好转(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
