编号 | 1613 |
总例数 | 78例 |
性别例数 | 男42例,女36例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 38例 |
年龄区间 | 40~75岁 |
平均年龄 | 对照组:(62±9)岁;治疗组:(62±10)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 罗格列酮 |
药品商品名称 | 文迪雅 |
药品英文名称 | Rosiglitazone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 采用随机、双盲、安慰剂、平行对照方法。所有病例均给予低盐、低蛋白糖尿病饮食,在原有降糖药基础上治疗组早餐前口服罗格列酮片4mg,1次/天;对照组原有降糖药基础上早餐前口服安慰剂,连用6个月。分别于治疗前后检测空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、CRP、PAI-1、UAER,比较各指标的变化。并计算稳态模型评价的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。FPG采用葡萄糖氧化酶法;HbA1c采 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
1. 治疗6个月后,对照组FPG、HbA1c与本组治疗前比较下降,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。 2.治疗6个月后,罗格列酮组FPG、HbA1c、TG与本组治疗前比较下降,HDL-C则明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、CRP、PAI-1、UAER与本组治疗前比较出现显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。见表1. 3. 治疗6个月后,罗格列酮组与对照组比较TG下降 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |