| 编号 | 1263 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男30例，女30例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 40～72岁 |
| 平均年龄 | 54.7±5.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 单用胰岛素组选用中、短效预混胰岛素(诺和灵30R)，早、晚餐前3O分钟皮下注射；胰岛素联合罗格列酮组在早、晚餐前皮下注射诺和灵30R基础上，于早餐前加服罗格列酮4mg；胰岛素联合二甲双胍组在早、晚餐前皮下注射诺和灵30R基础上，于3餐前各加用二甲双胍250mg。人选患者每3～5天用血糖仪检测空腹及3餐后2小时、睡前末梢血糖，调整胰岛素用量，直至血糖达标，调整胰岛素用量至少稳定两周。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、BMI、FPG、2 hPG和HbA1C的变化：单用胰岛素组和胰岛素联合罗格列酮组随着治疗时间的延长，体质量呈递增趋势，治疗12周后.体质量明显增加，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)，而胰岛素联合二甲双胍组治疗前后的体质量变化差异无统计学意义(P>0.05)；3组FPG、2 hPG和HbA C于治疗1 2周后均达到理想水平，与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01)，见表1。2、胰岛素用量比较：3组患者在12周血糖控制均达标，在血糖无明显差异的情况下，单用胰岛素组的胰岛素用量最大，而胰岛素 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中，单用胰岛素组2例发生心悸、饥饿感等低血糖症状，进食后缓解，调整胰岛素用量后未再发生。胰岛素联合罗格列酮组1例出现低血糖反应，当时血糖为3.1mmol/L，减少胰岛素量后未再出现；另1例出现双侧踝部轻度水肿，口服小量利尿剂后消失。胰岛素联合二甲双胍组3例出现轻度食欲下降等消化道症状，因能耐受未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
