吡罗昔康软膏—吡罗昔康的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定吡罗昔康软膏中吡罗昔康的含量。

本方法适用于吡罗昔康软膏。

1 .盐酸甲醇溶液（0.1mol/L)

2. 甲醇

1.盐酸甲醇溶液（0.1mol/L)

取盐酸9mL，加甲醇适量使成1000mL，摇匀2. 供试品溶液的制备

精密称取供试品适量（约相当于吡罗昔康10mg)，置100mL烧杯中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液30mL，在70℃水浴上搅拌，提取10分钟，置冰浴中冷却，使基质凝固，滤过，滤液置100mL量瓶中，残渣再依法处理2次，合并提取液，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长334nm处测定吸收度，按C₁₅H₁₃N₃O₄S的吸收系数（E^1%_1cm)为856计算，即得。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.248。