盐酸奈福泮片—盐酸奈福泮的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量。

本方法适用于盐酸奈福泮片。

取本品适量，加无水乙醇振摇使盐酸奈福泮溶解，并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在267nm波长处，测定吸光度，计算，即得。

无水乙醇

1. 供试品溶液的制备

精密称取适量（约相当于盐酸奈福泮20mg)，置100mL容量瓶中，加无水乙醇，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的制备

另精密称取盐酸奈福泮对照品，同法操作。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，在267nm波长处，依法测定吸光度，计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.533。