| 别名 | |
| 处方来源 | （87)卫药准字Z-03号。 |
| 剂型 | 口服液 |
| 药物组成 | 水蛭等。 |
| 加减 | |
| 功效 | 活血化瘀，破血散结。 |
| 主治 | 中风，半身不遂，口眼喎斜，舌强语表蹇症，更适用于治疗高血压脑出血后的脑血肿，脑血栓等症。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每支10ml，每次1支，日3次口服，连用30日为1疗程。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 主要有促进血肿吸收，改善脑缺氧及微循环障碍，加速纤维蛋白溶解，抑制血小板凝集等作用。 1．促进脑血肿吸收：以脑血康灌胃给药，观察小鼠大脑半球损伤造成的偏瘫模型，取鼠脑作病理观察，发现病灶内有大量格子细胞、胶质细胞及含铁黄素，而对照组较少，表明本品有增强吞噬细胞功能，促进血肿吸收的作用。用YAG激光束照射颅脑，使其成为部分脑膜、脑内血管及脑组织损伤出血的脑血瘀动物模型。对比观察其自然恢复与给脑血康等药物后不同时期脑组织的病理形态学变化，结果表明，激光照射大鼠头部后所形成的脑血瘀自然恢复需31天，投脑血康后可提前1周恢复。 2．改善微循环：用YAG激光微束诱发家兔皮的透明窗单极微血管损伤造成血瘀模型。对脑血康组与对照组在不同时间内的毛细血管密度、血流速度及通血血管面积进行全面测定，并同时观察血管和组织细胞的变化。实验结果表明：脑血康能增加有效通血血管、提高血流速度、促进微血管受损内皮细胞及时恢复功能，改善微循环。对实验家兔用YAG激光微束直接照射造成血管损伤形成血瘀，实验组于照射后即刻灌服给药，于10日后观察微循环，测定血流速度，结果表明：脑血康能加速微循环血流，减轻渗出出血，消除血管闭塞，使血细胞解聚，血栓消散，渗出出血加速吸收，从而促进微血管复通，改善微循环状态。高血压病人在高切变速度下全血粘度明显高于正常组，口服本品后则有显著下降，说明该药具有降低血粘度，改善末端血液循环的作用。 3．加速纤维蛋白溶解：实验表明，脑血康可加速纤维蛋白溶解，有利于散瘀活血，消肿化结。 4. 抑制血小板凝集：脑血康可抑制ADP诱导的家兔血小板凝集，并可降低脑出血病人血浆TXB2的水平。患者服用脑血康前血小板聚集率均显著高于正常组，经口服四周后，则见显著下降。揭示该药具有降低血小板聚集功能，长期服用可能具有预防或减少血栓性疾病发生的作用。观察脑血康对体外培养牛动脉内皮细胞分泌前列环素（PGI2，放免测定培养液中6-酮-PGF1α)的影响。结果表明，该药有刺激正常内皮细胞分泌PGI2及高脂兔血清引起的损伤内皮细胞分泌PGI2的作用。 5．降低血压：猫腹腔内注入脑血康后血压逐渐下降。 6．防治急性肾功能衰竭：将大鼠禁水16小时，肌内注射50%甘油1.0ml/100g以引起肾小管坏死（ATN)。用脑血康灌胃，注后3、24、48小时随机取大鼠动脉血，测BUN、Bcr，并取肾做光镜和电镜检查，脑血康组和异搏停组的BUN、Bcr值明显低于单纯禁水组和自来水组，脑血康组的肾脏受损程度也轻于单纯禁水组。以上结果表明，脑血康有防治甘油所致的急性肾小管坏死的作用。 7．降低血脂：服用脑血康后血清胆固醇、甘油三酯均值均见显著降低。HDL-C有升高趋势，apoA-I显著升高，apoB则明显下降。 |
| 毒性试验 | 1．急性毒性：以临床治疗量375倍的脑血康浓缩给小鼠灌胃，连续观察7日，未见毒性反应及死亡。2. 亚急性毒性：家兔及大鼠实验表明，脑血康无明显毒性，使用安全。 |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
