别名 | |
处方来源 | 河北中医学院学报1988,3(1):5 |
剂型 | 糖浆剂 |
药物组成 | 雷公藤、陈皮。 |
加减 | |
功效 | |
主治 | 类风湿性关节炎。 |
制备方法 | 诸药制成糖浆,每100ml含雷公藤生药17g。 |
用法用量 | 每日全量为90ml,分3次饭后服;开始每日60ml,5日后增至足量,20-30日为1疗程。 |
用药禁忌 | |
不良反应 | |
临床应用 | 根据美国风湿病协会标准诊断为典型或肯定的类风湿性关节炎(RA)患者3组患者共161例,糖浆组106例中病变Ⅰ期26.8%,Ⅱ期19.8%,Ⅲ、Ⅳ期53.8%;煎剂组32例中Ⅰ期为34.3%,Ⅱ期为21.9%,Ⅲ、Ⅳ期为43.8%;对照组23例中Ⅰ期69.8%,Ⅱ期8.7%,Ⅲ、Ⅳ期21.4%。整体功能分级,糖浆组中Ⅰ、Ⅱ期32.4%;Ⅲ、Ⅳ期67.9%;煎剂组中Ⅰ、Ⅱ期34.4%,Ⅲ、Ⅳ期65.3%;对照组中Ⅰ、Ⅱ期52%;Ⅲ、Ⅳ期47.8%。以上两项比较可以看出糖浆组病情最重。为了观察糖浆组的作用,设布洛芬为对照组;为了观察糖浆组的副反应,设煎剂组相比较,3组病人均为住院患者。发病年龄最小7岁,最大63岁,平均年龄:糖浆组38.5岁,煎剂组29.5岁,对照组23.5岁,糖浆组年龄最大;病程最长32年,最短4个月,每组平均;糖浆组84个月,煎剂组42个月,对照组21个月,糖浆组病程最长。3组患者住院治疗前后均经有关指标检查,并做胸透、心电图、肝、肾功能。对照组口服布洛芬,每日1200mg,分3次服,20-30日为1疗程,治前3个月未用过类固醇药物者。疗效标准:优;整体功能恢复到Ⅰ级;良:整体功能明显改进(改进Ⅱ级);可:整体功能稍有改进(改进Ⅰ级);差:整体功能无改进。3组药物对整体功能有不同程度的改进,其中糖浆组为最佳,显效率为88.6%,有效率为99.1%,与煎剂组比较无明显差别(P>0.05),与对照组比较有显著性差别(P<0.01)。 |
药理作用 | |
毒性试验 | |
化学成分 | |
理化性质 | |
生产厂家 | |
各家论述 | |
备注 |