| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 散剂；胶囊；酒剂 |
| 药物组成 | 人参、鹿茸、海马、枸杞子、丁香、穿山甲、雀脑、牛膝、锁阳、熟地黄、补骨脂、菟丝子、杜仲、石燕、肉苁蓉、甘草、天冬、淫羊藿、大青盐、砂仁等。 |
| 加减 | |
| 功效 | 强身补脑，固肾补气，增进食欲。 |
| 主治 | 用于肾亏阳弱，记忆减退，夜梦精溢，腰酸腿软，气虚咳嗽，五更溏泻，食欲不振。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 散剂：每次0.6g口服。胶囊：每次l-2粒。日1次早饭前2小时用淡盐水送服。酒剂：每次15-30ml，日3-4次口服。 |
| 用药禁忌 | 忌生冷、刺激性食物；孕妇禁用；伤风感冒时停服。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 1．骨折延迟愈合：用本方制成散剂，日服2次，每次0.6g，淡盐水或温开水送服。治疗骨折延迟愈合35例，男27例，女8例；年龄20-40岁6例，41-60岁21例，61岁以上8例。参考1975年全国天津骨科会议制订的疗效标准，结果：35例均达骨折临床愈合标准。最短时间为4周3例，最长为13周1例，6-8周15例，9-10周14例，11-12周2例。 2．老年肾虚便秘、泄泻：用本方早晚各1次，每次0.4g，盐开水送服，30日为1疗程。治疗老年肾虚便秘19例，泄泻16例，其中五更泄者4例。全部患者均有不同程度的畏寒肢冷，腰膝酸软，夜间尿频及不耐疲劳等肾气虚症状。结果：泄泻治疗1疗程后痊愈5例，好转8例，无效3例；便秘痊愈5例，好转6例，无效5例；总有效率77%。 |
| 药理作用 | 主要有增强记忆，镇静，抗疲劳及增强耐缺氧能力，增强蛋白质、核酸代谢，强心，抗肝损伤，增强免疫，雄性激素样和肾上腺皮质激素样作用等。 1.增强记忆：龟龄集散剂和酒剂配成40mg/ml的水混悬液，给小鼠灌胃，每日1次，每次0.5ml，连续7日，可使小鼠迷宫觅食时间明显缩短，表明龟龄集可提高小鼠的识别与记忆能力。 2. 镇静：给小鼠腹腔注射或灌胃龟龄集酒0.8g/kg，龟龄集酒与戊巴比妥钠具有协同作用，可显著增加小鼠的入睡率及睡眠时间。 3．抗疲劳及增强耐缺氧能力：龟龄集散剂和酒剂配成40mg/ml的水混悬液，给小鼠灌胃，每日1次，每次0.5ml，连续7日，可使小鼠冬、夏两季负重游泳时间明显延长。耐缺氧试验表明小鼠冬季缺氧的存活率明显提高。 4. 增强蛋白质、核酸代谢：给小鼠灌服龟龄集1g/kg和4g/kg，每日1次，连续7日，小鼠肝组织核酸及蛋白质含量均有增加，其中以蛋白质增加最为明显。 5．强心：按八木氏法灌流离体蟾蜍心脏，在灌流液中加蒸发去醇的龟龄集酒溶液2.5mg，表明心输出量明显增加，预先用心得安24μg阻断β受体或阿托品32μg阻断M受体，仍可增强心肌的收缩力。 6. 抗肝损伤：龟龄集1g/kg和4g/kg，给CCI4中毒肝病模型小鼠灌胃，日1次，连续7日，龟龄集能增加中毒后小鼠肝脏内RNA及蛋白质含量，并且能抑制中毒后小鼠sGPT的升高。 7. 增强免疫：（1)龟龄集酒（10mg/ml)，给小鼠灌胃0.5ml/只，日1次，连续7日，龟龄集酒可显著增加小鼠腹腔巨噬细胞的功能；对肝、脾、肺三种脏器吞噬细菌能力有显著刺激作用，对小鼠溶血抗体的产生有显著的促进作用。（2)龟龄集酒剂量分别为0.25、1.25、2.5、5、10、20mg/只，给小鼠灌胃，日1次，连续7日，结果表明各种剂量均有促进免疫功能的作用。 8．雄性激素样作用：（1)对去势小鼠的雄性激素样作用：健康雄性小鼠，双侧睾丸切除后第7日，灌服龟龄集混悬液0.6、1.5g/kg，日1次，连续给药14日。龟龄集可明显增加去势小鼠的肾上腺重量。（2)对“阳虚”小鼠的雄性激素样作用：龟龄集混悬液0.6、1.5g/kg，给健康雄性小鼠灌胃，日1次，给药第5日起，肌注氢化考的松5mg/kg，日1次，连续7日，同时继续给药。龟龄集能显著增加氢化考的松所致“阳虚”小鼠的肾上腺、精囊腺重量，明显提高血清睾酮含量。 9．肾上腺皮质激素样作用：（1)龟龄集混悬液0.6、 1.5g/kg，给小鼠灌胃，日1次，连续10日，龟龄集能显著提高小鼠血浆皮质醇含量，明显对抗蛋清性炎症肿胀，肿胀抑制率达54.76%，具明显的抗炎作用。（2)大鼠灌服龟龄集混悬液0.6、1.5g/kg，日1次，连续10日，龟龄集能明显降低大鼠肾上腺VC含量，提示有增强肾上腺皮质功能的作用。 |
| 毒性试验 | 急性毒性：以成人用量的100、200、500、1000、1500倍龟龄集给小鼠灌胃，除1500倍剂量组动物有躁动不安，呼吸喘促，但不久即转为安静外，其余各剂量均未见异常，观察3日，未见死亡。 |
| 化学成分 | 挥发性醚浸出物测定，取本品内容物2g，精密称定，置硫酸干燥器中干燥12小时，精密称定，置索氏提取器中，用无水乙醚回流提取约3小时，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，置硫酸干燥器中干燥18小时，精密称定。缓缓加热至105℃，并干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量，计算，即得。本品含挥发性醚浸出物不得少于0.25%。取本品20粒的内容物，精密称定，混匀，取约2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚60ml，加热回流提取至回流提取液近无色，弃去乙醚液，挥尽残渣中的乙醚，加甲醇70ml，加热回流提取至回流提取液近无色，将提取液回收甲醇至干，残渣用正丁醇饱和的水15ml溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并提取液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次（15ml、15ml、10ml)，再用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水洗液，回收正丁醇至干，残渣用适量70%乙醇溶解，加在中性氧化铝-D101型大孔吸附树脂柱（内径1cm，下层：D101型大孔吸附树脂，高7cm；上层：中性氧化铝，100-120目，高3cm)上，用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法进行扫描，波长：λS＝541nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每粒含人参以人参皂苷Rg1（C42H72O14)计，不得少于0.055mg。 |
| 理化性质 | 本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气特异，味咸。应符合胶囊剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胸腔含硅质块。未骨化的骨组织淡灰色或近无色，边缘及表面均不整齐，具不规则的块状突起物，其间隐约可见条状纹理。鳞甲碎片无色，有大小不等的圆孔。横纹肌纤维近无色或淡黄色，有细密横纹，横纹平直或微波状。 （2)取本品内容物0.2g，加水5ml，置水浴中加热15分钟，放冷，滤过，滤液中加活性炭0.2g，再置水浴中加热5分钟，放冷，滤过，滤液加茚三酮试液数滴，摇匀，置水浴中加热约10分钟，显蓝紫色。 （3)取本品内容物1g，用石油醚（6-90℃)振摇提取2次，每次10ml，弃去石油醚，药渣挥干，加无水乙醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)-氯仿-乙醚（5：5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4)分别取人参皂苷Rg1、Re、Rb1对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取化学成分项下的供试品溶液10μl及上述对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点。 |
| 生产厂家 | 山西中药厂（山西省太谷县)（邮编030800)。 |
| 各家论述 | |
| 备注 |
