| 鉴别 |
（1)取本品160ml,置水浴上蒸至近干，残留物加乙醇洗涤3次,每次30ml,合并乙醇液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次30ml,合并正丁醇液，加氨试液洗涤二次，每次50ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，加氯仿20ml，加热回流1小时，弃去氯仿液,药渣挥干后加正丁醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加氨试液30ml洗涤，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂甙Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材及对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。（2)取本品30ml，加醋酸乙酯提取3次，每次30ml，合并提取液，置水浴上蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g,加醋酸乙酯加热回流提取1小时，滤过,滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮－甲酸（4:1:1)的上层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（3)取[鉴别]（2)项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材2g，照鉴别（2)枸杞子对照药材的制备方法制成对照药材溶液；再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述3种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1)的上层液为展开剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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