| 别名 | |
| 汉语拼音 | huo li su kou fu ye |
| 英文名 | Huo li su oral liquid |
| 标准号 | WS3-B-3276-98 |
| 药物组成 | 制何首乌、淫羊藿、黄精（制)、枸杞子、黄芪、丹参。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕色的液体；味甜、微涩。 |
| 功效 | 益气补血，滋养肝肾。 |
| 主治 | 年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日1次，睡前服，连服3个月为1疗程。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至糖浆状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用10%盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇，药液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩至适量，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，静置，滤过，滤液用10%盐酸溶液调节pH值至7.0，回收乙醇，药液备用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀，冷藏放置，滤过，加水至1000ml，加入适量无糖型甜味剂，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0-7.5,即得。 |
| 检查 | 相对密度：应不低于1.05（附录ⅦA比重瓶法)。 pH值：应为5.0-7.0（附录ⅦG)。 其他：应符合合剂项下有关的各项规定（附录IL)。 |
| 鉴别 | （1)取本品20ml，用氯仿振摇提取3次，每次15ml，合并氯仿液，回收氯仿，残渣加 乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加乙醇制成每1ml含0.05mg的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇（15：2：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨气中熏 后，日光下检视，斑点变为红色。 （2)取本品10ml，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，回收醋酸乙酯，残 渣加4ml乙醇使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 三氯化铝乙醇溶液，于105℃烘5-10分钟，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对 照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。 |
| 含量测定 | 照高效液相色谱法（附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统运用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（57:43)为流动相；检测波长为27lnm；柱温为40℃；理论板数按淫羊藿甙峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备：精密称取淫羊藿甙对照品约10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含淫羊藿甙100μg)。 供试品溶液的制备：精密量取本品1.0ml，加于聚酰胺柱[取聚酰胺5g（75-180nm)，湿法装柱（柱径20mm)，洗净备用］中，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用乙醇150ml洗脱，洗脱液于50℃以下减压蒸干，残渣用甲醇溶解，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含淫羊藿甙（C33H40O15)不得少于0.5mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 10ml/支 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 备注 |
