别名 | |
汉语拼音 | wu ling dan jiao nang |
英文名 | Wu ling dan capsules |
标准号 | WS3-B-3145-98 |
药物组成 | 五味子(醋制)丹参羚羊角 |
处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
剂型 | |
性状 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气微香、味微苦。 |
功效 | 益气活血,凉肝解毒。 |
主治 | 气阴不足,邪毒蕴结,瘀血阻滞所致的胸胁疼痛, 口苦咽干,倦怠纳差等症,以及慢性、迁延性肝炎长期谷丙转氨酶单项不降见上述证候者。 |
用法用量 | 口服。每次2粒,日3次。 |
用药禁忌 | |
制备方法 | 以上三味,羚羊角粉碎成细粉,丹参粉碎成细粉;五味子加70%乙醇回流提取3 次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时;合并提取液,放置24小时,弃去沉淀,倾出上清液,减压回收乙醇至稠膏状。加入丹参细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉;再与羚羊角粉混匀,装入胶囊,即得。 |
检查 | 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录IL)。 |
鉴别 | (1)取本品内容物,置显微镜下观察:具缘纹孔导管直径29-48μm,具缘纹孔细 密。不规则碎块有光泽。均匀分布有裂缝状或圆形孔隙。 (2)取本品内容物1.5g,加乙醚20ml,超声处理3分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g,加乙醚5ml,同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石 油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:l)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯 (254nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 |
含量测定 | |
浸出物 | |
规格 | 0.3g/粒 |
贮藏 | 密封。 |
备注 |