| 别名 | |
| 汉语拼音 | chang chun bao kou fu ye |
| 英文名 | Chang chun bao oral liquid |
| 标准号 | WS3-B-2097-96 |
| 药物组成 | 人参16g，枸杞子16g，山药11g，五味子8g，天冬16g，麦冬16g，地黄16g，熟地黄16g，制何首乌24g，茯苓16g，牛膝16g，当归16g，补骨脂16g，杜仲（制)11g，巴戟天16g，知母12g，黄柏12g，仙茅8g，淫羊藿8g，泽泻（制)24g，丹参16g，黄芪16g，桑寄生16g，女贞子19g，墨旱莲19g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1996年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕色至黄褐色的澄清液体；气微，味甜、微苦。 |
| 功效 | 补益气血，调和阴阳，滋肝肾，健脾胃，强筋骨。 |
| 主治 | 中老年人身体虚弱，肝肾亏损所致的精神疲乏，头晕目眩，腰腿酸软，眼花耳鸣，健忘失眠，心悸，气短，浮肿，夜多小便等症；也可作为高脂血症的高血压病人的辅助治疗。 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2-3次。 |
| 用药禁忌 | 感冒发热或燥热时暂停服药。 |
| 制备方法 | 以上二十五味，人参、泽泻、制何首乌、当归、五味子、杜仲分别粉碎成粗粉，分别照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录ⅠO)，人参用30%乙醇，泽泻等五味用70%乙醇作溶剂，浸渍过夜后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇备用；其余黄芪等十九味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入2倍量乙醇，搅匀，静置过夜，取上清液，回收乙醇，加入泽泻等五味漉液，搅匀，静置24小时，取上清液备用；另取蔗糖300g及蜂蜜100g，加水适量煮沸溶解，滤过，加入防腐剂适量及上述药液和人参提取液，搅匀，煮沸，趁热滤过，放冷，加水使成1000ml，搅匀，即得。 |
| 检查 | 相对密度：应为1.11-1.15（附录ⅦA)。 其他：应符合合剂项下有关的各项规定（附录ⅠJ)。 |
| 鉴别 | （1)取本品30ml，加氢氧化钠试液2ml使成碱性，加氯仿振摇提取3次，每次15ml，合并提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2)取补骨脂对照药材0.2g，加氯仿10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取［鉴别］（1)项下的供试品溶液10μl，对照药材溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-氯仿（16：3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3)取本品30ml，用稀酸调pH至2，加乙醚振摇洗涤3次，每次15ml，乙醚液弃去，水层用氢氧化钠试液调pH至12，加水饱和的正丁醇溶液振摇提取3次，每次15ml，合并提取液，加水洗涤2次，每次10ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.2g，置10ml具塞刻度试管中，加水1-3滴，使成疏松湿润状态，再加以水饱和的正丁醇2ml，摇匀，室温下放置48小时，离心，取上清液加以正丁醇饱和的水3倍量，摇匀，静置使分层（必要时离心)，取上层液作为对照药材溶液，照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液4μl，对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%的硫酸溶液，在105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | |
| 贮藏 | 密闭，置阴凉处。 |
| 备注 |
