| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 激素及影响内分泌的药物\甲状腺激素及抗甲状腺药 |
| 英文名 | Potassium Iodate* |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为无色或白色结晶或粉末，无臭、味微涩。熔点560℃，易溶于水，在乙醇中几乎不溶，碘酸钾晶体具有较高的稳定性。 |
| 功效 | |
| 主治 | 缺碘人群的补碘，以确保机体每日对碘的需要。可以预防和治疗地方性甲状腺肿，提高体能，促进儿童的体格发育；育龄妇女在孕前、孕期和哺乳期补充生理需要量的碘，可预防地方性克汀病和亚克汀病的发生，即预防缺碘所致的脑发育落后的发生，提高人口素质。本品特别适用于吃盐（碘盐)少、不吃盐或少吃盐的重点人群，如：孕妇、哺乳期妇女和婴幼儿，这部分人群的补碘对下一代的正常脑发育是至关重要的。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 碘元素作为甲状腺合成甲状腺激素所必需的原料，碘是通过合成的甲状腺激素而发挥其生物学作用的，甲状腺激素的主要作用为： 1．促进物质的分解代谢，提高氧耗量，产生热量，从而维持体温和基本生命活动。 2．垂体的支持作用。 3．是儿童体格发育，特别是身高、性发育、骨发育等发育所必需的激素之一，它的缺乏或不足会导致不同程度的发育迟滞。 4．在脑发育的临界期内，它是脑发育特别是神经细胞的迁移和分化、髓鞘、神经突起及神经联系的发育所必需的激素。甲状腺激素的缺乏会导致不同程度的脑发育障碍，从而表现出以程度不同的智力落后为主要特征的精神发育迟滞。 |
| 体内过程 | 口服碘酸钾后，碘酸根离子在接触体液后很快被还原成碘离子。动物实验表明：静脉给药2-3分钟内可转变为碘离子，口服的转换速率也很快。口服后1小时血碘浓度迅速达到峰值，而后下降，但维持较高浓度达5-8小时，然后逐渐下降至给药前的血碘浓度。 甲状腺滤泡上皮能主动从血浆摄取碘离子并浓集于上皮细胞内；在过氧化物酶和H2O2的作用下，碘离子与酪氨酸结合成一碘酪氨酸（MIT)或二碘酪氨酸（DIT)；然后再偶合成三碘甲腺原氨酸（T3)和四碘甲腺原氨酸（T4)；进而与甲状腺球蛋白结合，以胶质形式储存于滤泡腔内；机体需要时再把胶质吞噬入上皮，分解后以T3、T4的形式（主要为T4)释放入血而发挥其生理作用。 除甲状腺外，乳腺、唾液腺、生殖腺等也能浓集碘，乳腺浓集的碘离子可通过乳汁提供给婴幼儿。 未被利用的无机碘离子主要经尿排出，少量的碘在代谢后，以有机碘（包括甲状腺激素的代谢产物)的形式从尿或粪便排出。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：0.3mg（含碘180μg)，0.4mg（含碘240μg)。 |
| 用法用量 | 片剂：口服用，成人和4岁以上儿童，每日1次，每次1片（0.3mg)；4岁以下，每2日服1次，每次1片（0.3mg)。颗粒剂：温开水冲服，成人和4岁以上儿童，每日1次，每次2包（0.15mg×2)；4岁以下，每日服1次，每次1包（0.15mg)。 |
| 不良反应 | 人体能耐受相当大量的碘酸钾，故在一般补碘的剂量下，碘酸钾是十分安全的，多无不良反应。极个别人空腹服用后有上腹部不适；偶见过敏反应，如：皮肤血管性水肿（肢体、颜面、口唇、喉头等)、皮肤红斑、发热等。 中毒反应：病人每日口服50mg碘酸钾未见任何中毒反应，通常口服大于生理需要量的1000倍以上才会发生中毒反应，主要症状及损害为：恶心、呕吐、溶血、痉挛性瘫痪、视网膜色素上皮细胞的原发性损害、视网膜血管上皮细胞增生及视杆细胞的继发性损害。 |
| 注意事项 | 1．由于机体储碘的能力有限，因此需逐日按生理需要量进行补碘； 2．避免同抑制碘吸收的药物同时服用，如：钙、氟、镁剂有碍于碘的吸收，在碘缺乏的条件下，这种抑制作用更显著。 |
| 贮藏 | 避光，密封保存。 |
| 备注 | *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名 |
