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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:翻白草-熊果酸含量的测定方法-HPLC-DAD中药质量控制方法/操作步骤
    

翻白草-熊果酸含量的测定方法-HPLC-DAD

  
方法名称:
  翻白草-熊果酸含量的测定-HPLC-DAD
应用范围:
  用于翻白草中熊果酸含量的测定
方法原理:
 本品用70%的乙醇回流提取,提取液蒸干,用石油醚除杂,再用甲醇索氏提取,经液相色谱仪分离,在220nm测定,以外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HPLC-MS ZQ型液相质谱仪,Waters型二极管阵列检测器;SPD数据处理系统(美国waters公司).

色谱条件  色谱柱:Waters symmetry shieldIM RP18柱(150mm×21mm,3.5μm);流动相:甲醇-水-醋酸(94:6:0.05);流速: 0.2 mL·min-1 ;检测波长: 220nm;柱温:室温;扫描波长范围:190~400nm 。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取熊果酸对照品1.3mg, 置2ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释定容至刻度,摇匀,得浓度为0.65mg/ml的熊果酸对照品贮备液,。吸取一定量的贮备液,配制成浓度为0.065μg/ml的对照品溶液。

供试品溶液的制备  称取一定量翻白草和根的粗品,用70%乙醇(料液比为1:12,水浴回流时间2.5h,回流提取4次,合并滤液,用旋转蒸发仪蒸至无醇味,回收乙醇,将流浸膏放至蒸发皿中,加入4g硅藻土,混合均匀,水浴蒸干。将干燥物在70~80℃烘箱中烘干,得浸膏。将浸膏置干燥碘量瓶,超声除杂2次,每次加石油醚30mL,处理15 min。回收石油醚后,常温下晾干固体。将固体转移至索氏提取器中,加250 mL甲醇提取4h.将提取液减压蒸至50 mL,定容,移取样品10 mL,离心处理20min(16000r/min),用微孔滤膜(0.22μm)过滤,移取40μL,用甲醇稀释至800μL,备用。
操作步骤:
  取对照品和供试品溶液各5μL,注入高效液相色谱仪,在拟定的色谱条件下测定峰面积,以外标法熊果酸的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  张颖,张立木,齐永秀等. 高效液相色谱法测定翻白草中熊果酸含量. 中国药业.2006.15(16):20~21
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