| 化学名 | 1H,3H-Pyrano[3,4-c]pyran-1-one,5-ethenyl-4,4a,5,6-tetrahy-dro-6-[[2-0-[(3,3′,5-trihydroxy[1,1′-biphenyl]-2-yl)carbonyl]-β-D-glu-copyranosyl]oxy]-,[4aS-(4aα,5β,6α)]-
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| 药物名称 | Amarogentin
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| 异名（中) | 苦龙甙,苦龙胆甙
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| 异名（英) | |
| 分子量 | 586.55
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| 理化性质 | 无色针晶(甲醇-乙酸乙酯),mp229℃,[α]20/D-103°(吡啶)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):226(4.44),260(4.09),302(3.76)。IR γmax(KBr)cm\-1:3400,1675,1655,1610,1575,980。FDMS m/z:587(M+H)+,609(M+Na)+。1HNMR。13HNMR。
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| 构效关系 | 药品专利:Shinbo Y,et al.JP 63190827(1988,7pp)
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| 药化作用 | 1.保肝活性。对四氯化碳和半乳糖胺(GalN)所致肝中毒具有活性。剂量为1.0mg/mL时,对CCl4诱导的大鼠GPT为90%,GaIN诱导的GPT为31%(对照组为100%)。 2.用于溃疡和胃炎的治疗和预防。大鼠于致应激前口服本品5mg/kg能防止胃溃疡的形成,其作用优于尿囊素羟铝(Aldioxa)。 3.致突变作用。用亚硝酸盐处理后,对 S.typhimurium TA98和TA100有显著的致突蛮作用。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 环烯醚萜甙 iridoidal glycoside
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 21018-84-8
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C29H30O13
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
