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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:醉茄素A来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

醉茄素A

  
化学名
Ergosta-2,14-dien-26-oic acid,5,6-epoxy 4,22,27-trihydroxy-1-oxo-,δ-lactone,(4β,5β,6β,22R)-
药物名称
Withaferin A
异名(中)
睡茄素A
异名(英)
分子量
470.58
理化性质
白色棱柱结晶(丙酮-石油醚),熔点252~253°,[α]28/D+125°(C=1.30,氯仿)。UV λEtOHmax nm(ε):214(17300),335(165)。IR λmax cm\-1:1694(C=O),1710,896。NMR(CDCl3)δ:6.18(d,J=10,2-H),6.97(dd,J=10,6,3-H),3.75(d,J=6,4-H),3.20(br.,6-H),4.40(dt,22-H),1.38(10-CH3),0.68(13-CH3),0.97(d,J=6.5,20-CH3),2.03(24-CH3),4.35(27-CH2)。13CNMR(CDCl3)δ:202.3(s,C1),132.3(d,C2),142.5(d,C3),69.8(d,C4),63.9(s,C5),61.7(d,C6),29.8(t,C7),31.1(d,C8),44.0(d,C9),47.8(s,C10),21.8(t,C11),27.2(t,C12),42.5(s,C13),56.0(d,C14),24.2(t,C15),39.2(t,C16),51.8(d,C17),11.6(q,C18),17.0(q,C19),38.7(d,C20),13.3(q,C21),78.7(d,C22),29.8(t,C23),153.5(s,C24),125.6(s,C25),167.0(s,C26),57.0(t,C27),20.0(q,C28)。
构效关系
药化作用
具有显著的抗细菌、真菌、肿瘤及炎症等作用。在40μg/ml浓度下能抑制肉瘤180细胞RNA的生成,亦能抑制蛋白质的合成。对黑色素瘤、艾氏腹水癌、E0771小鼠乳腺癌均有抑制活性。它作用与长春新碱秋水仙碱鬼臼毒素相似,均为抑制细胞的中期分裂。对人体B和T淋巴细胞及小鼠淋巴细胞有特异的免疫抑制作用。对小鼠足踝肿的抗炎作用ED50为12.0mg/kg。
毒性
临床
不良反应
成分分类
用途分类
来源
茄科植物醉茄(睡茄) Withania somnifera Dun.叶 凝固醉茄 W.coagulans Dun.根 阿克尼茄树 Acnistus arborescens L.。
化学号
参考文献
1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
分子式
C28H38O6
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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