| 化学名 | 21-Nor-16,17-secodamar-24-ene-16,26-dioic acid,20(acetyloxy)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-23,30-dihydroxy-17-methyl-di-γ-lactone,(3β,17R,20S,23R)-
|
| 药物名称 | Hovenisulcioside A1
|
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 853.01
|
| 理化性质 | 无色细结晶(水-甲醇),mp183～186℃,[α]26/D-48.5°(c=0.5,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):224(3.8)。IR γmax(KBr)cm\-1:3453,2944,1765,1751,1735,1602,1046。HRFABMSm/z:851.4442(M-H)-;FABMSm/z:875(M+Na)+。1HNMR。13CNMR。
|
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 对组胺释放有抑制活性。本品在10\-4M浓度时,对大鼠腹膜细胞渗出物由化合物48/80或钙离子载体A-23187所致的组胺释放,其抑制率分别为29.2±2.9%和10.1±3.4%。
|
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 三萜甙 triterpenoidal glycoside
|
| 用途分类 | |
| 来源 | 鼠李科(Rhamnaceae)
北枳椇 Hovenia dulcis Thunb.种子,果实(收率:0.0043%)
|
| 化学号 | 171499-79-9
|
| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
|
| 分子式 | C44H68O16
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
