| 公开(公告)号 | CN1984878A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申请(专利)号 | CN200580023905.X |
| 申请日期 | 2005.07.26 |
| 专利名称 | 用于治疗神经变性疾病的1-苯基烷羧酸的衍生物 |
| 主分类号 | C07C233/51(2006.01)I |
| 分类号 | C07C233/51(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.3 EP 04425604.8 |
| 申请(专利权)人 | 奇斯药制品公司 |
| 发明(设计)人 | L·拉维利亚;I·佩雷托;S·拉达埃利;B·P·因宾博;A·里齐;G·维莱蒂 |
| 地址 | 意大利帕尔马 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-26 PCT/IB2005/002189 |
| 进入国家日期 | 2007.01.15 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 通式(I)的化合物： 其中： B是H或α-氨基酸的侧链； R和R1是相同的并且是直链或支链的C1-C4烷基； 或者它们与其连接的碳原子形成3-6个碳原子的环； R2是H、CF3、OCF3或选自F、Cl、Br、I的卤素，优选是氟。 Ar是被一个或多个R3基团取代的苯基，其中R3表示： -如先前定义的卤素、CF3、用一个或多个C1-C4烷基和/或氧任选地取代的C3-C8环烷基、CH＝CH2、NO2、CH2OH、CN、亚甲二氧基、亚乙二氧基； -用一个或多个以下基团任选地取代的苯基：如先前定义的卤素、CF3、OCF3、OH、直链或支链的C1-C4烷基、含有至少4个碳原子和至少1个杂原子的饱和的杂环，用一个或多个直链或支链C1-C4烷基、CF3和/或OH任选地取代的C3-C8环烷基； -OR4或NHCOR4，其中R4是CF3、直链或支链的C2-C6链烯基或炔基、苄基；用一个或多个以下基团任选地取代的苯基：如先前定义的卤素、CF3、OCF3、OH、直链或支链的C1-C4烷基，含有至少4个碳原子和至少1个杂原子的饱和的杂环，用一个或多个直链或支链C1-C4烷基、CF3和/或OH任选地取代的C3-C8环烷基； -SR5、SO2R5或COR5，其中R5是直链或支链的C1-C6烷基； 或者Ar是杂环，选自吡咯、吡唑、呋喃、噻吩、吲哚、异吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、咪唑、唑、异唑、噻唑、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑、嘧啶、吡嗪、喹啉、异喹啉、喹唑啉、喹喔啉、氧芴、硫芴、噻蒽、咔唑、哒嗪、噌啉、2，3-二氮杂萘、1，5-萘丙啶、1，3-间二氧杂环戊烯、1，3-苯并间二氧杂环戊烯，该杂环能用一个或多个以上定义R3基团任意取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及1-苯基烷羧酸的新衍生物、其药物组合物，一种制备它们的方法，以及其治疗和/或预防神经变性的疾病如阿耳茨海默病的用途。 |
| 国际公布 | 2006-02-16 WO2006/016219 英 |
