| 公开(公告)号 | CN1972946A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN200580020689.3 |
| 申请日期 | 2005.04.25 |
| 专利名称 | 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其治疗可接受的盐、含有它们的药物制剂和制备该活性物质的方法 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.29 HU P0400891 |
| 申请(专利权)人 | 杰诺斯·苏善宜;拉斯罗·欧飞;乔治·凯瑞;弗赖杰斯·瓦斯泽克;艾瑞克·平特;祖善那·海牙斯;塔玛斯·祖特;约瑟夫·耐迈斯 |
| 发明(设计)人 | 杰诺斯·苏善宜;拉斯罗·欧飞;乔治·凯瑞;弗赖杰斯·瓦斯泽克;艾瑞克·平特;祖善那·海牙斯;塔玛斯·祖特;约瑟夫·耐迈斯 |
| 地址 | 匈牙利佩奇瓦劳德 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-25 PCT/HU2005/000040 |
| 进入国家日期 | 2006.12.22 |
| 专利代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 唐铁军;钟守期 |
| 国省代码 | 匈牙利;HU |
| 主权项 | 通式(I)的7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶衍生物及其治疗可接受的盐，其特征在于结构式中 R1为烷基、芳基、杂芳基、芳基-含1-4个碳原子的烷基、杂芳基-含1-4个碳原子的烷基、吗啉代-含1-4个碳原子的烷基、或二烷基氨基-含1-4个碳原子的烷基， R2、R3彼此独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基或环丙基，或者R2和R3一起成为1，4-亚丁基。 R4为 或者或者， 其中 R5为取代的或未取代的芳环或杂芳环， 其中 R6、R7、R8和R9彼此独立地为氢、卤素、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基或磺酰基， R10为氢或腈基， R11为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基或与X相连的四亚甲基环， R12为烷基、芳基、杂芳基、芳基-含1-4个碳原子的烷基、吗啉代-含1-4个碳原子的烷基、或二烷基氨基-含1-4个碳原子的烷基， 若R11为与X相连的四亚甲基环，则X为碳，除此之外X为氮、次甲基、甲基-次甲基、乙基-次甲基、丙基-次甲基、异丙基-次甲基、环丙基-次甲基、叔丁基-次甲基、或苯基-次甲基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶衍生物及其治疗可接受的盐、含有它们的药物制剂和制备该活性物质的方法。所述药物制剂有利地为消炎和镇痛制剂、减轻神经病性痛觉过敏和风湿性关节炎的制剂、用于防止骨组织软骨破坏的制剂，可用于治疗与其它炎症过程有关的疾病——如哮喘、湿疹或银屑病——的制剂。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105804 英 |
