| 公开(公告)号 | CN1948312A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610083362.7 |
| 申请日期 | 2006.06.06 |
| 专利名称 | 美罗培南的制备方法 |
| 主分类号 | C07D477/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D477/02(2006.01)I;C07D477/20(2006.01)I;C07D477/18(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2006.3.14 CN 200610057579.0 |
| 申请(专利权)人 | 深圳市海滨制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张恒利 |
| 地址 | 518081广东省深圳市盐田区沙盐路2003号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 黄韧敏 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种美罗培南的制备方法，包括下述步骤： a)使式(IV)化合物与式(XV)化合物反应得到式(VI)化合物； b)从式(VI)化合物制备得到式(IX)化合物； c)从式(IX)化合物制备得到式(XI)化合物； d)使式(XI)的化合物与式(XX)化合物反应，生成式(XXIV)化合物； e)使式(XXIV)化合物在催化剂的作用下生成式(I)的美罗培南； 合成路线为： |
| 摘要 | 本发明涉及一种β-甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。 |
| 国际公布 |
