| 公开(公告)号 | CN1943557A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610053301.6 |
| 申请日期 | 2006.09.07 |
| 专利名称 | 一种包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/127(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/127(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/43(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 龚兴国;卢 敏;赖宗腾;曾冬云 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 韩介梅 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法，其特征是依次包括以下步骤： (1)将卵磷脂、CaCl2和大分子药物于生理盐水搅拌混匀，4℃下静置，卵磷脂、CaCl2和大分子药物的质量比为20∶10∶1； (2)4℃下，对上述混合液交替进行超声波振荡和静置，直至得到脂质体悬液； (3)1000～2000rpm离心脂质体悬液，收集上清；30000～50000rpm离心上清液，沉积于底部的即为脂质体小囊，PBS缓冲液洗涤脂质体小囊并溶于PBS缓冲液中，得到包裹大分子药物的纳米型脂质体。 |
| 摘要 | 本发明公开了包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法，其步骤为将卵磷脂、CaCl2和大分子药物于生理盐水搅拌混匀，并在4℃下对混合液交替进行超声波振荡和静置，直至得到脂质体悬液，然后通过离心收集获得包裹大分子药物的纳米型脂质体。本发明具有以下优点：制得的纳米型脂质体对内包药物的包封率为45％，并可以在20min内即有效投递内包药物到细胞内，药物被投递到细胞后从脂质球中释放出来。同时，脂质体原液配方中不含任何不明或细胞毒性物质，制备获得的纳米脂质体对细胞没有任何毒害作用。 |
| 国际公布 |
