| 公开(公告)号 | CN1308315C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN02821583.4 |
| 申请日期 | 2002.10.02 |
| 专利名称 | 制备苯磺酰基化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D261/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D261/08(2006.01)I;C07C303/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.10.2 US 60/326,677 |
| 申请(专利权)人 | 法玛西雅公司 |
| 发明(设计)人 | L·J·勒滕迪尔;S·A·昆达;D·J·伽拉赫尔;L·M·肖尼;K·麦克劳格林 |
| 地址 | 美国密苏里州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-10-02 PCT/US2002/031445 |
| 进入国家日期 | 2004.04.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 制备具有式1结构的[异唑-4-基]苯磺酰胺化合物的方法： 包含： 在三氟乙酸的存在下，使选自式2和式3的前体化合物： 与卤磺酸接触，生成卤代磺化产物； 并使卤代磺化产物与氨源接触，生成具有式1结构的[异唑-4-基]苯磺酰胺化合物。 |
| 摘要 | 本文提供芳族磺酰卤的制备方法，该方法使取代的苯基化合物与卤磺酸和三氟乙酸接触。本文进一步提供4-[5-甲基-3-苯基异唑-4-基]苯磺酰胺的制备方法，它可用于治疗环加氧酶-2相关性疾病。 |
| 国际公布 | 2003-04-10 WO2003/029230 英 |
