| 公开(公告)号 | CN1931163A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200610104608.4 |
| 申请日期 | 2006.09.20 |
| 专利名称 | 一种克霉唑纳米乳液药物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/4164(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4164(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 西北农林科技大学 |
| 发明(设计)人 | 欧阳五庆;吴旭锦;杨宝平 |
| 地址 | 712100陕西省咸阳市杨陵区邰城路3号西北农林科技大学动物科技学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安西达专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 李文义 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种克霉唑纳米乳液药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料组成：表面活性剂40.0％～55.0％、油4.4％～15.0％、克霉唑0.1％～2.0％、蒸馏水35％～50.0％，总组分为100％。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种克霉唑纳米乳液药物，表面活性剂、油、克霉唑和蒸馏水组成的。制备方法：称取一定质量的表面活性剂，单独使用或与助表面活性按一定比例复配，计算该体系的HLB值，根据其HLB值，选择一种或几种油，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近。将克霉唑溶于助表面活性剂中再加入表面活性剂，按规律改变表面活性剂相和油相的比例，在20℃～25℃充分搅拌，再缓慢加入蒸馏水搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的无色或淡黄色O/W型纳米乳状液。该克霉唑纳米乳液药物有更好的皮肤渗透性且不污染衣物，能增强克霉唑的溶解度，延缓其代谢时间，提高生物利用度，在医药领域有广阔的市场前景。 |
| 国际公布 |
