| 公开(公告)号 | CN1930132A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580007297.3 |
| 申请日期 | 2005.03.07 |
| 专利名称 | 离子通道调节剂 |
| 主分类号 | C07D233/44(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/44(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.8 US 60/551,510;2004.3.8 US 60/551,503;2004.3.8 US 60/551,472;2004.3.8 US 60/551,473;2004.3.8 US 60/551,372;2004.3.8 US 60/551,480;2004.3.8 US 60/551,395;2004.3.8 US 60/551,474;2004.3.8 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·泽尔;V·P·加卢洛;C·T·贝克;P·维尔;W·J·弗拉兹;H·马兹迪亚斯尼;郭劲松 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-07 PCT/US2005/007667 |
| 进入国家日期 | 2006.09.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王颖煜;刘 玥 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(AI)的化合物或其药学盐 其中， Ar1是环烷基，芳基，杂环基，或杂芳基，每个任选被一个或多个取代基取代； X是NR3，C(R3)2，或O； Y是C＝O或低级烷基； R1是Ar2或任选被Ar2取代的低级烷基； 每个Ar2独立地是环烷基，芳基，杂环基，或杂芳基，每个任选被一个或多个取代基取代； q是0、1或2； 每个R2独立地选自：(CH2)mCO2R3，(CH2)mCOAr3，(CH2)mCONR3R4，(CH2)mAr3，(CH2)3Ar3，(CH2)nNR3R4或(CH2)nOR4； 每个R3独立地选自H，或低级烷基； 每个R4独立地选自H，或(CH2)pAr3； m是1或2； n是2或3； p是0或1； 每个Ar3是环烷基，芳基，杂环基，或杂芳基，每个任选被一个或多个取代基取代； Ar1、Ar2和Ar3的每个取代基独立地选自：卤素，CN，NO2，OR5，SR5，S(O)2OR5，NR5R6，环烷基，C1-C2全氟烷基，C1-C2全氟烷氧基，1，2-亚甲基二氧基，C(O)OR5，C(O)NR5R6，OC(O)NR5R6，NR5C(O)NR5R6，C(NR6)NR5R6，NR5C(NR6)NR5R6，S(O)2NR5R6，R7，C(O)R7，NR5C(O)R7，S(O)R7，或S(O)2R7； 每个R5独立地选自氢或任选被一个或多个独立选自下列的取代基取代的低级烷基：卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基； 每个R6独立地选自氢，(CH2)pAr4，或任选被一个或多个独立选自下列的取代基取代的低级烷基：卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基； 每个R7独立地选自(CH2)pAr4，或任选被一个或多个独立选自下列的取代基取代的低级烷基：卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基；和 每个Ar4独立地选自C3-C6环烷基，芳基或杂芳基，每个任选被一到三个独立选自下列的取代基取代：卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或1，2-亚甲基二氧基。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物、包括该化合物的组合物、和该化合物与复合组合物的用法。该化合物、组合物和本文所描述的方法，可以用于治疗性地调节离子通道功能、和治疗疾病和病征，特别是通过某些钙通道亚型靶标介导的那些疾病和病征。 |
| 国际公布 | 2005-09-22 WO2005/086836 英 |
