公开(公告)号 | CN1923211A |
公开(公告)日 | 2007.03.07 |
申请(专利)号 | CN200510014971.2 |
申请日期 | 2005.09.02 |
专利名称 | 一种黄芪甲苷注射液及其制备方法 |
主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 天津药物研究院 |
发明(设计)人 | 韩英梅;王亚静;赵专友;赵娜夏;夏广萍;刘 鹏;付晓丽 |
地址 | 300193天津市南开区鞍山西道308号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 天津市杰盈专利代理有限公司 |
代理人 | 朱红星 |
国省代码 | 天津;12 |
主权项 | 一种黄芪甲苷注射液,其特征在于由黄芪甲苷、非水溶剂、助溶剂和注射用水组成,其中黄芪甲苷与非水溶剂的重量体积比(g/ml)为1∶100-1000,优选1∶200-600,非水溶剂在处方中的用量比为20~60%(v/v),助溶剂用量为1~20%(w/v),每支注射液中含黄芪甲苷0.5、1.0或2.0g/ml。 |
摘要 | 本发明公开了一种黄芪甲苷注射液及其制备方法,由黄芪甲苷、非水溶剂、助溶剂和注射用水组成,其中黄芪甲苷与非水溶剂的重量体积比(g/ml)为1∶100-1000,优选1∶200-600,非水溶剂在处方中的用量比为20~60%(v/v),助溶剂用量为1~20%(w/v),每支注射液中含黄芪甲苷0.5、1.0或2.0g/ml。本发明的黄芪甲苷注射液经加速稳定性试验,动物溶血试验、热源检查、刺激性试验以及过敏性试验,表明完全符合规定标准。具有质量稳定,起效迅速,毒副作用低的特点,避免了在临床稀释使用时出现溶液浑浊、无法给药等问题的发生,可满足临床的需要。 |
国际公布 |