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A2B腺苷受体拮抗剂

医药数据库中心 药学论坛 CV医药有限公司/拉奥·卡拉;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;蒂姆·马夸特;佩里涛;李晓芬;杰夫·扎布沃茨基
公开(公告)号 CN1890241A  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN200480031969.X  
申请日期 2004.10.26  
专利名称 A2B腺苷受体拮抗剂  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.31 US 60/516,019  
申请(专利权)人 CV医药有限公司  
发明(设计)人 拉奥·卡拉;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;蒂姆·马夸特;佩里涛;李晓芬;杰夫·扎布沃茨基  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 2004-10-26 PCT/US2004/035453  
进入国家日期 2006.04.28  
专利代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司  
代理人 章社杲;张 英  
国省代码 美国;US  
主权项 一种具有化学式(I)的结构的化合物: 化学式I 其中: R1和R2独立地选自氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、以及可选取代的杂芳基; R3选自氢、羟基、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、以及可选取代的杂芳基;以及 R4是可选取代的杂芳基部分, 条件是R4不能是含有单个S或O杂原子的未取代的五元单环杂芳基环。  
摘要 本发明披露了新颖的化合物,这些化合物是具有以下结构(I)的A2B腺苷受体拮抗剂,其中R1和R2独立地选自氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、以及可选取代的杂芳基,而R4是可选取代的杂芳基部分。本发明的化合物可用于治疗各种疾病状态,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部炎症、肺气肿糖尿病、炎性胃肠道病症、免疫/炎性病症、心血管疾病、神经性病症、以及与血管生成有关的疾病。  
国际公布 2005-05-12 WO2005/042534 英  
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