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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:神经激肽拮抗剂在尿失禁治疗中的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

神经激肽拮抗剂在尿失禁治疗中的用途

医药数据库中心 药学论坛 诺瓦提斯公司/P·W·格鲁;K·H·麦卡利斯特;E·韦伯
公开(公告)号 CN1874766A  
公开(公告)日 2006.12.06  
申请(专利)号 CN200480031676.1  
申请日期 2004.10.26  
专利名称 神经激肽拮抗剂在尿失禁治疗中的用途  
主分类号 A61K31/40(2006.01)I  
分类号 A61K31/40(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.27 US 60/514,791  
申请(专利权)人 诺瓦提斯公司  
发明(设计)人 P·W·格鲁;K·H·麦卡利斯特;E·韦伯  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2004-10-26 PCT/EP2004/012081  
进入国家日期 2006.04.26  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 在需要这种治疗的对象中治疗尿失禁的方法,包括向所述对象施用有效量的游离形式或可药用盐形式的式I化合物, 其中 R1为未被取代或被1、2或3个取代基取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7烷氧基, R2为氢或C1-C7烷基, R3为氢、C1-C7烷基或未被取代或被1、2或3个取代基取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7烷氧基, R4为未被取代或被1、2或3个取代基取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7烷氧基;或为萘基、1H-吲哚-3-基或1-C1-C7-烷基-吲哚-3-基, R5和R6彼此独立地为氢或C1-C7烷基,R5和R6中至少一个为氢,且 R7为C3-C8环烷基、D-氮杂环庚烷-2-酮-3-基或L-氮杂环庚烷-2-酮-3-基。  
摘要 本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书所定义,特别是涉及它们作为药物的用途,例如用于尿失禁。  
国际公布 2005-05-06 WO2005/039563 英  
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