| 公开(公告)号 | CN1834090A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200510024467.0 |
| 申请日期 | 2005.03.18 |
| 专利名称 | 苯并咪唑类化合物、其制备方法以及用途 |
| 主分类号 | C07D235/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 吕 伟;左建平;李云飞;王桂凤 |
| 地址 | 201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张 萍;费开逵 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一类通式如下所示的取代苯并咪唑类化合物及药学上可接受的盐： 式中 R1、R2同时或分别选自H、硝基、氨基、羧基、酯基、酸酐、环酸酐、酰氨基、环酰氨基、卤素、C1～6烷基、取代或未取代的芳酰基、取代或未取代的芳磺酰基、取代或未取代的芳杂环酰基、取代或未取代的芳杂环磺酰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳杂环基、取代或未取代的芳烷基； R3为H、C1～6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷酰基、C1-C6烷磺酰基、取代或未取代的芳酰基、取代或未取代的芳磺酰基、取代或未取代的芳杂环酰基、取代或未取代的芳杂环磺酰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳杂环基、取代或未取代的芳烷基、五元糖基、六元糖基、羟基保护的五元糖基、羟基保护的六元糖基； R4选自H、C1～6烷基、取代或未取代的芳环、取代或未取代的芳杂环、羧基、酯基、酸酐、环酸酐、取代或未取代的芳烷基、氨基、烷基取代的氨基、烷基取代的酰氨基、芳基取代的酰氨基、烷基取代的环酰氨基、芳基取代的环酰氨基、芳杂环酰胺基、芳杂环环酰氨基； n是0-8的整数； |
| 摘要 | 本发明提供通式(I)所示取代苯并咪唑类化合物及其药学上可接受的盐：Ⅰ式中R1，R2，R3，R4，n的定义如说明书中所述。药理实验表明，此类化合物及其药学上可以接受的盐或它们的溶剂合物或水合物具有很好的抗乙肝病毒活性，特别是对乙肝病毒DNA的复制具有很好的抑制活性，有望开发成为抗乙肝病毒药物。本发明还提供了该化合物的制备方法。 |
| 国际公布 |
