| 公开(公告)号 | CN1777423A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480010845.3 |
| 申请日期 | 2004.04.22 |
| 专利名称 | 具有促进功效的趋化因子受体结合的杂环化合物 |
| 主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;C07D223/02(2006.01)I;C07D227/00(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.22 US 60/464,858;2003.9.22 US 60/505,230 |
| 申请(专利权)人 | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·J·布里杰;E·J·麦基切恩;R·斯基勒;D·斯古尔斯;I·贝尔德;A·凯勒;C·哈维格;Y·朱;G·陈;K·斯库平斯卡;M·梅茨 |
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-22 PCT/US2004/012627 |
| 进入国家日期 | 2005.10.21 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 陶家蓉 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 一种化合物，所述化合物具有结构： 式中，环A和B各独立地为任选取代的5-6元单环杂芳基； 环C为任选取代的饱和或部分饱和的5-8元环； Y为H、含有一或多个杂原子的C1-6烷基、或环状部分，且各自可任选取代； L为(CR32)1或NR(CR32)1，其中的烷基键可被链烯键或炔键所取代； 其中每一R3为H或烷基； 1为1-6； R1和R2独立地为H或非干扰的取代基；其中，当环C为哌啶基或1，2，3，6-四氢吡啶基，且环A和B为吡啶基时，R1和R2至少有一不为H；当环C是哌啶基且环A和B为吡啶基时，R1和R2不同时为萘基； 若L-Y为CH3，则环C不为4-氧代-哌啶-3，5-二羧酸；且 若L-Y为苄基，则环C不为4-羟基-1，2，5，6-四氢-吡啶-3-羧酸酯。 |
| 摘要 | 本发明公开了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物有助于治疗，如HIV感染和炎症病状如类风湿性关节炎，以及哮喘或癌症，且在提高祖细胞和干细胞数量的方法中有效，同样也在提升白血细胞数量的方法中有效。 |
| 国际公布 | 2004-11-04 WO2004/093817 英 |
