| 公开(公告)号 | CN1769268A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN200510095737.7 |
| 申请日期 | 2005.11.15 |
| 专利名称 | 一种天然及人工合成的异硫氰酸酯类化合物JC-5411在制备转录因子SP1的抑制剂中的应用 |
| 主分类号 | C07C331/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07C331/24(2006.01)I;A61K31/26(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/02(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 无锡杰西医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 乔仁伟;王龙贵;程景才 |
| 地址 | 214028江苏省无锡市新区科技创业园一区二楼1232号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 无锡市大为专利商标事务所 |
| 代理人 | 曹祖良 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种天然及人工合成的异硫氰酸酯类化合物JC-5411在制备转录因子SP1的抑制剂中的应用，其可抑制SP1在细胞中的含量，该异硫氰酸酯类化合物的化学结构特征为： |
| 摘要 | 本发明阐明了异硫氰酸盐类化合物(ISOTHIOCYANATES)，即JC-5411类化合物，无论是天然的还是人工合成的异硫氰酸盐类，通过抑制基因转录因子SP1的表达而具有调节细胞中雄激素受体基因表达，抑制前列腺细胞异常增殖之功能。在极低剂量下，即可抑制雄激素所诱导的大鼠良性前列腺肿大(BPH)，及前列腺癌细胞生长。进而本发明提供了一种行之有效的预防和治疗前列腺肿大和前列腺癌的全新方法。该系列化合物还具有毒副作用低，化学生物学性质稳定，生产成本低廉等优点，具有广泛的适用性。 |
| 国际公布 |
