公开(公告)号
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CN100338059C
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公开(公告)日
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2007.09.19
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申请(专利)号
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CN02806680.4
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申请日期
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2002.02.15
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专利名称
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作为蛋白激酶抑制剂的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亚甲基)-2-二氢吲哚酮衍生物
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主分类号
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C07D403/06(2006.01)I
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分类号
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C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.2.15 US 60/268,683;2001.8.15 US 60/312,361
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申请(专利权)人
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苏根公司;法玛西雅厄普约翰美国公司
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发明(设计)人
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H·关;C·梁;L·孙;P·C·唐;C·C·魏;M·A·马拉吉斯;T·沃克夫斯基;Q·金;P·M·赫林顿
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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2002-02-15 PCT/US2002/004407
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进入国家日期
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2003.09.16
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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张 敏
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国省代码
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美国;US
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主权项
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式(I)化合物:其中:R1选自由氢、卤素和卤代C1-C6烷氧基组成的组;R2、R3、R4和R5是氢;Z是-NR15R16,其中R15和R16独立地是氢或C1-C6烷基,或者R15和R16与它们所连接的氮原子一起形成杂环氨基;R6和R7独立地选自由氢和C1-C6烷基组成的组;或其药学上可接受的盐。
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摘要
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本发明涉及吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物和它们的药学上可接受的盐,它们调制蛋白激酶的活性,因此预期可用于蛋白激酶相关性细胞功能障碍的预防和治疗,例如癌症。
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国际公布
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2002-08-29 WO2002/066463 英
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