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作为蛋白激酶抑制剂的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亚甲基)-2-二氢吲哚酮衍生物

医药数据库中心 药学论坛 苏根公司;法玛西雅厄普约翰美国公司/H·关;C·梁;L·孙;P·C·唐;C·C·魏;M·A·马拉吉斯;T·沃克夫斯基;Q·金;P·M·赫林顿
公开(公告)号 CN100338059C  
公开(公告)日 2007.09.19  
申请(专利)号 CN02806680.4  
申请日期 2002.02.15  
专利名称 作为蛋白激酶抑制剂的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亚甲基)-2-二氢吲哚酮衍生物  
主分类号 C07D403/06(2006.01)I  
分类号 C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.2.15 US 60/268,683;2001.8.15 US 60/312,361  
申请(专利权)人 苏根公司;法玛西雅厄普约翰美国公司  
发明(设计)人 H·关;C·梁;L·孙;P·C·唐;C·C·魏;M·A·马拉吉斯;T·沃克夫斯基;Q·金;P·M·赫林顿  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 2002-02-15 PCT/US2002/004407  
进入国家日期 2003.09.16  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张 敏  
国省代码 美国;US  
主权项 式(I)化合物:其中:R1选自由氢、卤素和卤代C1-C6烷氧基组成的组;R2、R3、R4和R5是氢;Z是-NR15R16,其中R15和R16独立地是氢或C1-C6烷基,或者R15和R16与它们所连接的氮原子一起形成杂环氨基;R6和R7独立地选自由氢和C1-C6烷基组成的组;或其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明涉及吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物和它们的药学上可接受的盐,它们调制蛋白激酶的活性,因此预期可用于蛋白激酶相关性细胞功能障碍的预防和治疗,例如癌症。  
国际公布 2002-08-29 WO2002/066463 英  
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