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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂

医药数据库中心 药学论坛 武田药品工业株式会社/百濑佑;村濑胜人
公开(公告)号 CN1291985C  
公开(公告)日 2006.12.27  
申请(专利)号 CN00812453.1  
申请日期 2000.08.24  
专利名称 促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂  
主分类号 C07D417/14(2006.01)I  
分类号 C07D417/14(2006.01)I;C07D277/40(2006.01)I;C07D277/32(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D263/46(2006.01)I;C07D263/38(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D521/00(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61  
分案原申请号  
优先权 1999.8.25 JP 238917/99  
申请(专利权)人 武田药品工业株式会社  
发明(设计)人 百濑佑;村濑胜人  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2000-08-24 PCT/JP2000/005681  
进入国家日期 2002.03.26  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 黄益芬;巫肖南  
国省代码 日本;JP  
主权项 下式的唑衍生物或其盐在制备神经营养蛋白产生/分泌的促进剂中的用途:其中R1代表(1)卤原子,(2)五元或六元环和稠合环,选自咪唑基,吡唑基,1,2,4-三唑基,1,2,3-三唑基,苯并咪唑基,苯并三唑基,哌啶基和吗啉基;其中该五元或六元环和稠合环是未取代的或被1-3个选自下列的取代基取代:(2-1)包括1-15个碳原子的脂肪族烃基,(2-2)C6-14芳基,和(2-3)C2-5烷氧基羰基;其中上述取代基(2-1)至(2-3)不具有或还具有1至3个羟基,(3)C1-10烷氧基,其是未取代的或被卤化或非卤化的C1-6烷基-羰基氨基所取代,(4)(4-1)C1-10烷基硫烷基,其是未取代的或被羟基取代,(4-2)杂芳基硫烷基,选自2-吡啶基硫烷基,3-吡啶基硫烷基,和2-嘧啶基硫烷基,或(5)氨基,其是未取代的或被选自下列的取代基单或双取代:(5-1)C1-10烷基,其是未取代的或被羟基取代,和(5-2)C7-10芳烷基;A代表(1A)(1A-1)羟基,(1A-2)C6-14芳氧基,其不具有或具有1或3个选自下列的取代基:卤素;卤化或非卤化的C1-4烷氧基;C1-4烷基,其是未取代的或被羟基,羧基,C1-6烷氧基-羰基或氰基取代;氰基;羧基;羟基;C6-10芳氧基;C1-6烷氧基-羰基;C1-6烷基硫烷基;和C1-6烷基-羰基氧基,(1A-3)2,3-二氢化茚基氧基,或(1A-4)四氢萘氧基,其是未取代的或被1-4个C1-6烷基取代,或(2A)C2-5烷氧基羰基;B代表(1B)C6-14芳香族烃基,或(2B)芳香族杂环基,选自噻吩基;其中上述的(1B)和(2B)不具有或具有1-3个选自下列的取代基:(B-1)卤原子,和(B-2)C1-10烷氧基,其不具有或具有1至3个卤素原子;X代表氧原子;和Y代表包括1-7个碳原子的二价的脂肪族烃基。  
摘要 一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂,该药剂包含下式的唑衍生物或其盐,其中R1代表卤原子,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,可任选取代的硫羟,或者可任选取代的氨基;A代表可任选取代的酰基,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,或者可任选酯化或酰胺化的羧基;B代表可任选取代的芳基;X代表可任选取代的氧原子,硫原子或氮原子;及Y代表二价的烃基或杂环基;其可用作预防或治疗神经病的药剂。  
国际公布 2001-03-01 WO2001/014372 英  
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