| 公开(公告)号 | CN1247188C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN01815528.6 |
| 申请日期 | 2001.09.19 |
| 专利名称 | 药物组合物 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.19 JP 283565/00 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 菊池宽;池谷美智子;小林英夫 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-09-19 PCT/JP2001/008137 |
| 进入国家日期 | 2003.03.12 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈 昕 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种粒状制剂，其是通过加热熔化蜡状物质，分散或溶解药物、合成硅酸铝和/或含水二氧化硅后，对所得该分散液或溶液进行喷雾造粒而得的物质，其中所述蜡状物质选自固化油、植物或动物来源的油脂、高级醇、聚乙二醇、高级脂肪酸、脂肪酸甘油酯和脂肪酸蔗糖酯的1种或2种以上。 |
| 摘要 | 药物组合物，包含(A)药物、(B)蜡状物质和(C)合成硅酸铝和/或含水二氧化硅。药物组合物可以是适合用作药物的颗粒形状。在造粒期间，减少了设备中的颗粒粘附，抑制了结块。 |
| 国际公布 | 2002-03-28 WO2002/024167 日 |
