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细胞抑制剂及其晶形的发酵制备方法

医药数据库中心 药学论坛 诺瓦提斯公司/H·霍夫曼;M·马恩克;K·麦莫特;F·彼特森;T·舒普;E·库斯特斯;M·穆兹
公开(公告)号 CN1229502C  
公开(公告)日 2005.11.30  
申请(专利)号 CN99803121.6  
申请日期 1999.02.17  
专利名称 细胞抑制剂及其晶形的发酵制备方法  
主分类号 C12P17/18  
分类号 C12P17/18;C12N1/20;//(C12P17/18,C12N1/20,C12R1:01)  
分案原申请号  
优先权 1998.2.19 CH 396/98;1998.5.5 CH 1007/98  
申请(专利权)人 诺瓦提斯公司  
发明(设计)人 H·霍夫曼;M·马恩克;K·麦莫特;F·彼特森;T·舒普;E·库斯特斯;M·穆兹  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 1999-02-17 PCT/EP1999/001025  
进入国家日期 2000.08.18  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 周中琦  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 一种用于浓缩在适于制备爱泼斯龙的培养基中的爱泼斯龙的方法,用于生物技术制备爱泼斯龙,该方法包括纤维堆囊菌(Sorangiumcellulosum),其中将一种或多种环糊精加入所述培养基中作为复合物形成成分,所述的环糊精选自a)α-环糊精,β-环糊精,γ-环糊精,δ-环糊精,ε-环糊精,ζ-环糊精,η-环糊精和θ-环糊精;或者b)选自下列环糊精衍生物的环糊精衍生物,(1)其中一个或多个或至多所有的羟基被醚化为下列基团的环糊精:烷基醚、芳基-羟基烷基醚;羟基烷基醚;羧烷基醚;衍生的羧基低级烷基醚,其中衍生的羧基为氨基羰基、单-低级烷基氨基羰基或二-低级烷基氨基羰基、吗啉代羰基、哌啶子基羰基、吡咯烷子基羰基或哌嗪子基羰基,或烷氧羰基;磺烷基醚;(2)其中的一个或多个羟基被下列通式的基团醚化的环糊精:-O-[alk-O-]n-H其中alk为烷基,n为从2并且包括2至12并且包括12在内的整数;(3)其中的一个或多个羟基被下列通式的基团醚化的环糊精:其中R’为氢、羟基或-O-(alk-O)z-H;在所有的情况下,alk均为烷基;m,n和z为1-12的整数;并且Y为OR1或NR2R3,其中R1、R2和R3彼此独立地为氢或低级烷基,或者R2和R3与相连的氮合起来表示吗啉代、哌啶子基、吡咯烷子基或哌嗪子基;或为(4)支链环糊精,其中存在与其它糖分子的醚化或形成的缩醛,并且它们选自葡糖基-(G2-β-环糊精)、二葡糖基-(G2-β-环糊精)、麦芽糖基-环糊精和二麦芽糖基-环糊精、或者为N-乙酰氨基葡糖基-环糊精、氨基葡糖基-环糊精、N-乙酰氨基半乳糖基-环糊精和氨基半乳糖基-环糊精;以及环糊精的低级烷酰基酯,如环糊精乙酰基酯;c)或者两种或多种所说的环糊精和/或环糊精衍生物的混合物,并且其中“低级”指所述基团包含至多7个碳原子。  
摘要 本发明涉及一种用于浓缩培养基中的爱泼斯龙的方法,一种用于生产爱泼斯龙的方法,一种用于分离爱泼斯龙A和B的方法与通过针对爱泼斯龙的生产通过诱变获得的菌株,以及与其有关的方面。还描述了爱泼斯龙B的晶形。  
国际公布 1999-08-26 WO1999/042602 英  
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